Szukaj

Choroby

Zespół zaburzeń oddychania

Zespół zaburzeń oddychania

Zespół zaburzeń oddychania to problem zdrowotny, o którym mówimy często w odniesieniu do rozmaitych problemów z oddychaniem, obniżających jego jakość. Zarówno w przypadku osób dorosłych,

Czytaj dalej »
Choroba Thomsena

Choroba Thomsena

Choroba Thomsena (inaczej: miotonia wrodzona Thomsena) to rzadka, uwarunkowana genetycznie choroba dotycząca mięśni poprzecznie prążkowanych szkieletowych. W jej przebiegu chory doświadcza nadmiernych napięć mięśniowych, wskutek

Czytaj dalej »
Zespół sztywnego człowieka

Zespół sztywnego człowieka

Zespół sztywnego człowieka (inaczej: zespół sztywności uogólnionej lub zespół Moerscha-Woltmana) to choroba po raz pierwszy opisana w 1956 roku. Diagnozuje się ją rzadko, przy czym

Czytaj dalej »
Mukopolisacharydoza

Mukopolisacharydozy

Mukopolisacharydozy (MPS) to obszerna i zróżnicowana grupa różnych genetycznie uwarunkowanych chorób związanych z zaburzeniem metabolizmu mukopolisacharydów i glikozaminoglikanów. W efekcie ustrój nie jest w stanie

Czytaj dalej »
Wrodzona łamliwość kości

Wrodzona łamliwość kości

Wrodzona łamliwość kości to heterogenna grupa różnych zaburzeń genetycznych, wyróżniających się zwiększoną łamliwością, niską masą kostną oraz podatnością na złamania kości o rozmaitym stopniu ciężkości.

Czytaj dalej »
Geoda kostna

Geoda kostna

Geoda kostna to inaczej torbiel zwyrodnieniowa. W przebiegu niektórych chorób reumatycznych w tkance kostnej tworzą się różnej wielkości okrągłe ubytki, w których brakuje beleczek kostnych

Czytaj dalej »
Choroba Krabbego

Choroba Krabbego

Choroba Krabbego (inaczej: leukodystrofia globoidalna) zaliczana jest do spichrzeniowych chorób lizosomalnych. To wrodzona choroba metaboliczna, po raz pierwszy opisana w 1916 roku przez duńskiego neurologa

Czytaj dalej »
Mięsak Ewinga

Mięsak Ewinga

Mięsak Ewinga stanowi pierwotny nowotwór kości i występuje przede wszystkim u dzieci. Częściej obserwuje się go u chłopców niż u dziewczynek, natomiast szczyt zachorowalności przypada

Czytaj dalej »
Zespół Hurler

Zespół Hurler

Zespół Hurler stanowi najcięższą postać mukopolisacharydozy typu 1, choroby lizosomalnej spowodowanej niedoborem enzymów rozkładających glikozaminoglikany. To choroba metaboliczna o podłożu genetycznym, której przyczyny nie zostały

Czytaj dalej »
Zespół Isaacsa-Mertensa

Zespół Isaacsa-Mertensa

Zespół Isaacsa-Mertensa to immunologiczne zaburzenie nerwów ruchowych, wyróżniające się nadmierną, ciągłą aktywnością włókien mięśniowych (nawet gdy organizm znajduje się w stanie spoczynku). Chorobę zalicza się

Czytaj dalej »
Zespół zaburzeń oddychania

Zespół zaburzeń oddychania

Zespół zaburzeń oddychania to problem zdrowotny, o którym mówimy często w odniesieniu do rozmaitych problemów z oddychaniem, obniżających jego jakość. Zarówno w przypadku osób dorosłych,

Czytaj dalej »
Choroba Thomsena

Choroba Thomsena

Choroba Thomsena (inaczej: miotonia wrodzona Thomsena) to rzadka, uwarunkowana genetycznie choroba dotycząca mięśni poprzecznie prążkowanych szkieletowych. W jej przebiegu chory doświadcza nadmiernych napięć mięśniowych, wskutek

Czytaj dalej »
Zespół sztywnego człowieka

Zespół sztywnego człowieka

Zespół sztywnego człowieka (inaczej: zespół sztywności uogólnionej lub zespół Moerscha-Woltmana) to choroba po raz pierwszy opisana w 1956 roku. Diagnozuje się ją rzadko, przy czym

Czytaj dalej »
Mukopolisacharydoza

Mukopolisacharydozy

Mukopolisacharydozy (MPS) to obszerna i zróżnicowana grupa różnych genetycznie uwarunkowanych chorób związanych z zaburzeniem metabolizmu mukopolisacharydów i glikozaminoglikanów. W efekcie ustrój nie jest w stanie

Czytaj dalej »
Wrodzona łamliwość kości

Wrodzona łamliwość kości

Wrodzona łamliwość kości to heterogenna grupa różnych zaburzeń genetycznych, wyróżniających się zwiększoną łamliwością, niską masą kostną oraz podatnością na złamania kości o rozmaitym stopniu ciężkości.

Czytaj dalej »
Geoda kostna

Geoda kostna

Geoda kostna to inaczej torbiel zwyrodnieniowa. W przebiegu niektórych chorób reumatycznych w tkance kostnej tworzą się różnej wielkości okrągłe ubytki, w których brakuje beleczek kostnych

Czytaj dalej »
Choroba Krabbego

Choroba Krabbego

Choroba Krabbego (inaczej: leukodystrofia globoidalna) zaliczana jest do spichrzeniowych chorób lizosomalnych. To wrodzona choroba metaboliczna, po raz pierwszy opisana w 1916 roku przez duńskiego neurologa

Czytaj dalej »
Mięsak Ewinga

Mięsak Ewinga

Mięsak Ewinga stanowi pierwotny nowotwór kości i występuje przede wszystkim u dzieci. Częściej obserwuje się go u chłopców niż u dziewczynek, natomiast szczyt zachorowalności przypada

Czytaj dalej »
Zespół Hurler

Zespół Hurler

Zespół Hurler stanowi najcięższą postać mukopolisacharydozy typu 1, choroby lizosomalnej spowodowanej niedoborem enzymów rozkładających glikozaminoglikany. To choroba metaboliczna o podłożu genetycznym, której przyczyny nie zostały

Czytaj dalej »
Zespół Isaacsa-Mertensa

Zespół Isaacsa-Mertensa

Zespół Isaacsa-Mertensa to immunologiczne zaburzenie nerwów ruchowych, wyróżniające się nadmierną, ciągłą aktywnością włókien mięśniowych (nawet gdy organizm znajduje się w stanie spoczynku). Chorobę zalicza się

Czytaj dalej »
Szukaj
Kategorie wpisów

Najpopularniejsze w zdrowie