Szukaj
Szukaj

choroby

Legionella pneumophila

Legionella pneumophila

Legionella pneumophila to wewnątrzkomórkowe patogeny, które ostatnimi czasy coraz częściej atakują człowieka. Ich naturalnym środowiskiem występowania jest woda, dlatego zarazić można się podczas picia skażonej

Czytaj dalej »
Zespół Lyncha

Zespół Lyncha

Zespół Lyncha (dziedziczny rak jelita grubego) to zespół dziedzicznej predyspozycji do nowotworów, dziedziczony w sposób autosomalny dominujący. Stanowi do 3% wszystkich chorób nowotworowych jelita grubego.

Czytaj dalej »
Zapalenie krtani

Zapalenie krtani

Zapalenie krtani to choroba laryngologiczna najczęściej wywołana infekcją wirusową. Choć może dotyczyć osób w każdym wieku, często rozwija się u dzieci, przybierając postać ostrego podgłośniowego

Czytaj dalej »
Ulnaryzacja

Ulnaryzacja

Ulnaryzacja to inaczej trwałe odchylenie palców (lub całej dłoni) w kierunku łokciowym. Spowodowana jest asymetrią kształtu zniszczonych głów kości śródręcza i innymi patologiami zachodzącymi w

Czytaj dalej »
Ekstruzja łąkotki

Ekstruzja łąkotki

Ekstruzja łąkotki odnosi się do wysunięcia obwodu łąkotki powyżej 3 mm poza brzeg kości piszczelowej. Innymi słowy stanowi wysunięcie się trzonu łąkotki poza jej anatomiczne

Czytaj dalej »

Hemimelia

Hemimelia to wada wrodzona polegająca na jednostronnym lub obustronnym niedorozwoju dystalnej części kończyny dolnej lub kończyny górnej. Jej przyczyny nie są znane. Może pojawić się

Czytaj dalej »
Hipochondroplazja

Hipochondroplazja

Hipochondroplazja to genetycznie uwarunkowana choroba wrodzona, dziedziczona w sposób autosomalny dominujący. Prowadzi do upośledzenia kostnienia śródchrzęstnego, karłowatości i innych poważnych schorzeń. Nie ma sposobów na

Czytaj dalej »
Achondroplazja (karłowatość)

Achondroplazja

Achondroplazja (potoczna nazywa: karłowatość) to schorzenie dziedziczone w sposób autosomalny dominujący, odnoszące się do mutacji genu kodującego receptor czynnika wzrostu fibroblastów 3. Konsekwencją są przede

Czytaj dalej »
Fokomelia

Fokomelia

Fokomelia to wrodzony brak długich części kończyny. W przebiegu tej poważnej wady stopy i/lub dłonie są połączone bezpośrednio z tułowiem, co jest procesem nieodwracalnym i

Czytaj dalej »
Pyknodysostoza (tkanka kostna)

Pyknodysostoza

Pyknodysostoza to rzadka choroba genetyczna dziedziczona w sposób autosomalny recesywny. Należy do grona dysplazji kostnych, objawia się więc licznymi anomaliami w budowie tkanki kostnej, co

Czytaj dalej »
Legionella pneumophila

Legionella pneumophila

Legionella pneumophila to wewnątrzkomórkowe patogeny, które ostatnimi czasy coraz częściej atakują człowieka. Ich naturalnym środowiskiem występowania jest woda, dlatego zarazić można się podczas picia skażonej

Czytaj dalej »
Zespół Lyncha

Zespół Lyncha

Zespół Lyncha (dziedziczny rak jelita grubego) to zespół dziedzicznej predyspozycji do nowotworów, dziedziczony w sposób autosomalny dominujący. Stanowi do 3% wszystkich chorób nowotworowych jelita grubego.

Czytaj dalej »
Zapalenie krtani

Zapalenie krtani

Zapalenie krtani to choroba laryngologiczna najczęściej wywołana infekcją wirusową. Choć może dotyczyć osób w każdym wieku, często rozwija się u dzieci, przybierając postać ostrego podgłośniowego

Czytaj dalej »
Ulnaryzacja

Ulnaryzacja

Ulnaryzacja to inaczej trwałe odchylenie palców (lub całej dłoni) w kierunku łokciowym. Spowodowana jest asymetrią kształtu zniszczonych głów kości śródręcza i innymi patologiami zachodzącymi w

Czytaj dalej »
Ekstruzja łąkotki

Ekstruzja łąkotki

Ekstruzja łąkotki odnosi się do wysunięcia obwodu łąkotki powyżej 3 mm poza brzeg kości piszczelowej. Innymi słowy stanowi wysunięcie się trzonu łąkotki poza jej anatomiczne

Czytaj dalej »

Hemimelia

Hemimelia to wada wrodzona polegająca na jednostronnym lub obustronnym niedorozwoju dystalnej części kończyny dolnej lub kończyny górnej. Jej przyczyny nie są znane. Może pojawić się

Czytaj dalej »
Hipochondroplazja

Hipochondroplazja

Hipochondroplazja to genetycznie uwarunkowana choroba wrodzona, dziedziczona w sposób autosomalny dominujący. Prowadzi do upośledzenia kostnienia śródchrzęstnego, karłowatości i innych poważnych schorzeń. Nie ma sposobów na

Czytaj dalej »
Achondroplazja (karłowatość)

Achondroplazja

Achondroplazja (potoczna nazywa: karłowatość) to schorzenie dziedziczone w sposób autosomalny dominujący, odnoszące się do mutacji genu kodującego receptor czynnika wzrostu fibroblastów 3. Konsekwencją są przede

Czytaj dalej »
Fokomelia

Fokomelia

Fokomelia to wrodzony brak długich części kończyny. W przebiegu tej poważnej wady stopy i/lub dłonie są połączone bezpośrednio z tułowiem, co jest procesem nieodwracalnym i

Czytaj dalej »
Pyknodysostoza (tkanka kostna)

Pyknodysostoza

Pyknodysostoza to rzadka choroba genetyczna dziedziczona w sposób autosomalny recesywny. Należy do grona dysplazji kostnych, objawia się więc licznymi anomaliami w budowie tkanki kostnej, co

Czytaj dalej »
Szukaj
Kategorie wpisów

Najpopularniejsze w zdrowie