Hemofilia – rodzaje, objawy, leczenie

Hemofilia to dziedziczne zaburzenie krzepnięcia krwi związane z chromosomem X. Choroba spowodowana jest niedoborem czynnika krzepnięcia VIII (przy hemofilii typu A) lub IX (przy hemofilii typu B). Częstość występowania hemofilii ocenia się na około 1 urodzenie na 10 000. Typ A występuje częściej niż typ B,